乙酰化滤纸层析荧光分光光度法测定水中苯并I叫芘时，水样采集后应于（）h内用环己烷萃取，萃取液可放入冰箱中保存。
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测定油类物质的水样经萃取后，将萃取液分成两份，一份直接用于测定（），另一份经（）吸附后，用于测定（）。
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采用直接萃取法萃取水中油类时，将20m1四氯化碳洗涤采样瓶后再移入装有水样的分液漏斗中，此转移过程中四氯化碳的挥发易导致测定误差。
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气相色谱法测定元素磷，水样的萃取必须在（）完成。准确移取待测水样20ml于分液漏斗中，加入10.0ml（），密塞，适当用力振摇分液漏斗5min，静置5～10min，分层后弃去（）。
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计算题： 取水样500m1，经萃取后定容至50．0m1，取25.0ml测定萃取液中总萃取物的浓度为45.2mg／L，另25.0ml经硅酸镁吸附后测得萃取液中石油类的浓度为33.8mg／L，分别计算该水样中石油类和动植物油的浓度。
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气相色谱法测定水中烷基汞时，洗脱液中的烷基汞可用苯或甲苯萃取。
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液—液萃取易溶于水的有机物时，可用（）法。即用添加（）来减小水的活度，从而降低有机化合物的溶解度。
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液相色谱法分析废水中多环芳烃时，取水样1L，用150ml正已烷分三次萃取，萃取液合并，浓缩定容至1.0ml，经液相色谱分析，外标法定量，得到在进样量为10μl时，检测到多环芳烃为1.1ng，试计算水中多环芳烃的浓度。（）
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计算题： 液相色谱法分析废水中阿特拉津，取水样1000ml，用1mol／L氢氧化钠调至pH11～12，分别用100m1二氯甲烷两次萃取，萃取液合并，浓缩定容至1.0ml，进样量为10μl时，检测到苯胺为3．2ng，试计算水样中间特拉津的浓度。
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