A有效的
B无效的
C无效和(或)作废的
D作废的
实验室应建立并保持文件编制、审核、批准、标识、发放、保管、修订和废止等的控制程序,确保文件()
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实验室应建立和保持程序来控制构成其管理体系的所有文件,包括()。
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实验室建立检验样品的惟一识别系统的目的是()。
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文件控制主要是指实验室编制的管理手册、程序文件和作业指导书,其它标准、规范、规程等不属于文件控制的范围。
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文件包括内部文件和外部文件。记录是一种特殊类型的文件,是对所完成活动或达到的结果提供客观证据的文件。
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实验室应建立并保持安全作业管理程序,确保危及安全的因素和环境得以有效控制,并有相应的应急处理措施。
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原始记录是质量管理体系运行结果和记载检测和/或校准数据、结果的证实性文件,若填写错误()。
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检测标准文件控制至少要考虑哪些环节?
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实验室如何对检测和/或校准质量有影响的服务和供应品实施有效的质量控制?
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