单选题
A无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的
B未按照要求开展药品不良反应或者群体不良反应事件报告、调查、评价和处理的
C不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的
D未按要求修订药品说明书的
E暴露药品不良反应资料
正确答案
答案解析
《药品不良反应报告和监测管理办法》第五十九条：药品经营企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正；逾期不改的，处三万元以下的罚款：（一）无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的；（二）未按照要求开展药品不良反应或者群体不良反应事件报告、调查、评价和处理的；（三）不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的。
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有关药品不良反应报告，下列说法中不正确的是（）
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哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是（）
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下列哪种损害情形不属于因服用药品引起的严重药品不良反应（）。
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《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）
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应报告药品不良反应的单位是（）
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《药品不良反应／事件报告表》的填报内容要求（）
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定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）
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