A对
B错
卡比马唑的含量测定:精密称取本品0.05012g,置500ml量瓶中,加水使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10.0ml,置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9→100)10ml,用水稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(附录ⅣA),在292nm的波长处测得吸光度为0.555,按C7H10N2O2S的吸收系数(E1%1cm)为557,计算卡比马唑的含量。
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尼可刹米的含量测定:精密称取本品0.1511g,加冰醋酸10ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1026mol/L)滴定,至溶液显蓝绿色,消耗高氯酸滴定液(0.1026mol/L)8.31ml;并将滴定结果用空白试验校正,空白试验消耗高氯酸滴定液(0.1026mol/L)0.05ml。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于17.82mg的C10H14N2O。计算尼可刹米的含量。
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苯甲酸钠双相滴定法测定含量:取本品1.4500g,精密称定,置分液漏斗中,加水25ml、乙醚50m1及甲基橙指示液2滴,用盐酸滴定液(0.5050mol/L)滴定,边滴定边振摇,至水层显橙红色。分取水层,置具塞锥形瓶中,乙醚层用水5ml洗涤,洗液并入锥形瓶中,加乙醚20ml,继续用盐酸滴定液(0.5050mol/L)滴定,边滴定边振摇,至水层显持续的橙红色。消耗盐酸滴定液18.98ml。已知每1ml盐酸滴定液(0.5mol/L)相当于72.06mg的苯甲酸钠(C7H5NaO2)。计算百分含量?
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维生素B1片的含量测定:精密称取标示量为0.01g的本品20片,总重为1.6031g。精密称取本品细粉0.2051g,置研钵中,加盐酸溶液(9→1000)数滴,研磨成糊状后,用盐酸溶液(9→1000)70ml移至100ml量瓶中,振摇15分钟使维生素B1溶解,加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置另一100ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(附录ⅣA),在246nm的波长处测定吸光度为0.541。已知E1%1cm为421,计算其标示百分含量。《中国药典》规定维生素B1片含维生素B1(C12H17ClN4OS.HCl)应为标示量的90.0%~110.0%。
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对乙酰氨基酚中硫酸盐的检查:取对乙酰氨基酚2.0g,加水100ml,加热溶解后冷却,滤过。取滤液25ml,依法检查,与标准硫酸钾溶液1.0ml(每1ml相当于100μg的SO42-)制成的对照液比较,浊度不得更大。求硫酸盐的限量为多少?
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欲配制1L0.1mol/LNaOH溶液,应称取NaOH(其摩尔质量为40.01g/mol)多少克?()
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称取葡萄糖10.00g,加水溶解并稀释至100ml,于20℃用2dm的测定管测得溶液的旋光度为+10.5°,求其旋光度()。
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称取头孢氨苄0.1053g,加水配成50ml,稀释100倍后按照分光光度法于262nm波长处测得吸光度为0.455,其吸收系数(E1%1cm)是()
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精密称取基准无水碳酸钠0.1445g,用待标定的盐酸溶液滴定,终点时消耗了盐酸溶液24.85ml。每1ml盐酸滴定液(0.1mol/L)相当于5.30mg的无水碳酸钠。求盐酸溶液的浓度。
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