判断题
A对
B错
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答案解析
略
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生产第二、三类医疗器械的企业需要持有《医疗器械生产许可证》
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根据新《条例》及《医疗器械经营监督管理办法》相关规定，经营第二类医疗器械实行（）管理。
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下列属于国产第二类医疗器械注册证书编号的是（）
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从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地（）食品药品监督管理部门提出申请，并提交相关资料。
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《医疗器械经营许可证》有效期届满需要延续的，医疗器械经营企业应当在有效期届满（），向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请。
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医疗器械产品注册费标准中第二类首次注册境内标准是（）
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《医疗器械经营许可证》有效期届满需要延续的，经营企业应当在有效期届满前，向原发证部门提出延续申请。
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医疗器械经营企业应当从（）购进医疗器械.
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从事医疗器械批发业务的经营企业可以将医疗器械销售给个人
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