单选题
A国家食品药品监督管理总局
B国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
D省、自治区、直辖市药品监督管理部门
E中国药品生物制品检定所
正确答案
答案解析
略
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申请人完成药物临床试验后，应当填写"药品注册申请表"，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料，并同时向哪一部门报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料（）
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负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作的机构是（）
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负责标定国家药品标准品、对照品的部门是（）
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负责颁布药品标准的是（）
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负责高技术产业中涉及生物医药的规划、政策标准拟订的政府部门是（）
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负责接收新药生产申请资料的部门是（）
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制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的黏度，称为（）
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