使用抽检的一次性医用注射器抽吸无菌无热原蒸馏水至最大刻度，抽吸的蒸馏水用于无菌试验。每批抽检的数量为（）。

一次性医用注射器质量控制的外观检查每批随机抽检数量为（）。

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一次性使用血袋每批至少随机抽检用于热原检查的袋（套）数是（）。

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一次性使用血袋如未装保存液，则应按袋内表面积加入无菌无热原的生理盐水，在一定温度下保存，振摇，作为试供液。其保存温度及保存时间分别为（）。

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一次性使用血袋如装有保存液，可直接抽取袋内液体作为无菌试验试供液。如未装保存液，则应按袋内表面积加入无菌无热原的生理盐水，在37℃下保存72小时，振摇，作为试供液。袋内表面积和生理盐水容积分别为（）

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有关一次性医用注射器刻度标尺说法正确的是（）。

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一次性医用注射器外观检查不包括的内容有（）。

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一次性医用注射器散包装上不应有下列标志（）。

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一次性使用血袋的热原检查方法是（）。

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一次性医用注射器（1ml）吸水前后两次称重的差除以当前水温下水的密度，计算出注射器的吸水容量，再计算出该注射器的容量误差。容量误差（%）的质量标准为（）。

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