一次性医用注射器质量控制的外观检查每批随机抽检数量为（）。

一次性医用注射器外观检查不包括的内容有（）。

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使用抽检的一次性医用注射器抽吸无菌无热原蒸馏水至最大刻度，抽吸的蒸馏水用于无菌试验。每批抽检的数量为（）。

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一次性医用注射器（1ml）吸水前后两次称重的差除以当前水温下水的密度，计算出注射器的吸水容量，再计算出该注射器的容量误差。容量误差（%）的质量标准为（）。

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有关一次性医用注射器刻度标尺说法正确的是（）。

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一次性医用注射器散包装上不应有下列标志（）。

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一次性使用血袋每批至少随机抽检用于热原检查的袋（套）数是（）。

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一次性使用血袋的标签应有的内容有：血液保存液的名称、配方和体积，公称容量（采血量），灭菌方法和无菌有效期等。每批随机抽取血袋用于标签检查的数量是（）。

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对悬浮少白细胞红细胞进行标签、外观、容量、血细胞比容质量检查时，抽检频率为（）

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对悬浮少白细胞红细胞进行标签、外观、容量、血细胞比容质量检查时，抽检数为（）。

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