A2代
B3代
C5代
D4代
无菌检查法方法验证试验中需要进行验证的菌种有()。
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不要求进行无菌检查的剂型是()
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无菌检查法中可采用薄膜过滤法的供试品是()。
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无菌检查法中,抗厌氧菌的供试品选择()作为阳性对照菌。
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培养基灵敏度检查用的菌种错误的是()。
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《中国药典》2010年版中微生物限度检查法与无菌检查法相比2000年版增加和强化了一部分内容,主要体现在()。
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无菌检查应在环境洁净度()级下的局部洁净度()级的单向流空气区域或隔离系统中进行,其全过程必须严格遵守无菌操作,防止微生物污染。
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药品进行无菌检查时所用的冲洗液有()和()
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无菌检查应记录()。
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