无菌检查应在环境洁净度（）级下的局部洁净度（）级的单向流空气区域或隔离系统中进行，其全过程必须严格遵守无菌操作，防止微生物污染。

不要求进行无菌检查的剂型是（）

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无菌检查应记录（）。

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药品进行无菌检查时所用的冲洗液有（）和（）

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无菌检查法中，菌种的传代次数不超过（）。

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无菌检查法方法验证试验中需要进行验证的菌种有（）。

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无菌检查法中可采用薄膜过滤法的供试品是（）。

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无菌检查法中，抗厌氧菌的供试品选择（）作为阳性对照菌。

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《中国药典》2010年版中微生物限度检查法与无菌检查法相比2000年版增加和强化了一部分内容，主要体现在（）。

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供异常毒性检查用小鼠应健康合格，体重应在（）

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