A口服氨苄西林吸收率比成人高1倍
B水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒
C自身液体容量小,静脉输液量不能大,速度不能过快
D胃黏膜尚未发育完全,胃排空慢,以致胃内的药物吸收不完全
E皮下脂肪薄,局部循环差,使皮下和肌内注射给药的吸收变得不规则
新生儿期用药不良反应发生的影响因素()
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以下有关新生儿用药特点的叙述中,正确的是()
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以下对新生儿用药特点的叙述不正确的是()
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口服氨苄西林吸收率比成人高1倍,即();氯霉素(在肝脏与葡萄糖醛酸结合后排泄)半衰期成人为4小时,新生儿则为25小时,即();水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒,即();肾小球的滤过率只有成人的30%~40%,即()
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新生儿用药受哪些因素的影响()
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相互作用使药物吸收增加的联合用药是()
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依据相互作用使药物吸收增加的联合用药是()
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儿科用药中,对新生儿或婴儿最常用的给药途径是()
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巩固期隔日用药、初治短程化疗方案是()
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