A药物吸收
B药物分布
C药物代谢
D药物中毒
E药物排泄
与成人相比,2岁以下小儿对酸不稳定、弱碱性药物的吸收增加,其机制是();肾功能超过成年人,容易导致剂量偏低,其机制是();药物的代谢速率高于成人,容易导致剂量偏低,其机制是();阿莫西林等水溶性药物血浆中游离药物浓度较成人低,其机制是()
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主要药物代谢酶系活性接近成人,对多数药物具有足够的代谢能力,即();体液占体重75%~80%,水溶性药物血中峰浓度较高,即();皮下脂肪薄,局部循环差,致使皮下和肌内注射给药的吸收不规则,即();肾小管对钠、氨基酸、葡萄糖等再吸收能力强,使用利尿剂等较易出现酸碱失衡,即()
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与成人相比,2岁以下小儿对酸不稳定、弱碱性药物的吸收增加,其机理是()
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服用期间进食高脂肪可促进吸收的药品是()
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治疗发热成人服对乙酰氨基酚,每隔4~6小时重复用药1次;1日用量不得超过()
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治疗发热成人服对乙酰氨基酚,每隔4~6小时重复用药1次;1日用量不得超过()
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1%硫酸铜溶液催吐用于解救();口服吐根糖浆催吐用于解救()
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若空腹服药,则胃排空快,药物在短时间内进入十二指肠与小肠;餐后服用可延缓胃排空,使药物在胃中较充分地吸收,且能够减少或避免药物对胃粘膜的刺激。因此,一般药品适宜餐后服用。为了快速显效与减少干扰,阿莫西林等抗生素服用的时间是()
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对于“治疗胆囊炎宜静脉注射氨苄西林”的机制叙述最正确的是()
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