药品包装内不得夹带任何未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字

药品内、外包装标签内容，不得超出经批准的药品说明书的内容。

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药品说明书应依据国家要求的格式及批准的内容，由生产厂家制定，并在国家食品药品监督管理局审批新药或仿制药品时一并审批，一旦批准，即成为药品的法定文件，任何单位不得擅自更改。（）

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医师未经所在医疗机构批准，不得擅自外出会诊。

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医师在执业活动中使用未经批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械的，由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或者责令暂停（）个月以上（）年以下执业活动；情节严重的，吊销其医师执业证书。

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药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期；在监测期内，不得批准其他企业生产和进口。（）

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处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的（）专业刊物上介绍，但不得在（）发布或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。

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(1).每张处方不得超过3日常用量的是（）；(2).患者购买除持介绍信外每次购用量不得超过2日极量的是（）；(3).适合《中华人民共和国药品管理法》第39条规定的是（） ；(4).在保管中需要专柜保管的是（）

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《药品法》规定医疗机构制剂凭医师处方在本医疗机构内使用，不得在市场销售。（）

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麻醉药品注射剂每次不得超过（）天常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过3天常用量，连续使用不得超过（）天，再次开处方必须至少间隔10天。按规定，晚期癌症患者持由科主任申请、院领导批准的特殊证明，允许超限量和连续使用麻醉性镇痛药。

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