判断题
A对
B错
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答案解析
略
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药品必须规定有效期。
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非临床研究是指为评价药品安全性，在实验室条件下，用试验系统进行各种毒性试验。
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依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，互联网药品交易服务机构资格证书有效期为（）
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《药品经营许可证管理办法》规定，开办药品批发企业质量管理负责人的条件是（）
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药品有效期必须在药品说明书中予以标注。
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《药管法》规定，中成药未标明（）或者更改（）的，以及超效期的药品均属于劣药。
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零售药店未按药品说明书要求低温、冷藏储存药品的，该药品按假药论处。
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《药品包装材料注册证书》有效期为5年，期满前6个月按规定申请换发。（）
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《进口药品包装材料注册证书》有效期为2年，期满前6个月按规定申请换发。（）
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