对首营品种，应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验，抽样检验批数为：大中型企业应不少于进货总批次数的（）%，小型企业应不少于进货总批次数的（）%。药品检验应有完整的原始记录，记录保存5年。

依照《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业对首营品种应分别审核（）

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对首营品种应（）

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依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指（）

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(1).《药品出库复核记录》的填写部门 ；(2).《药品质量验收记录》的填写部门 ；(3).拥有质量否决权的部门；(4).《首营品种审批表》的填写部门

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《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括（）

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药品监督检验代表国家对药品研制、（）、使用的药品质量进行的检验，具有比在生产或验收检验更高的（）。

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说明药品质量监督检验的性质。

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负责药品审批检验和质量抽验的机构是（）

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药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪，记录应保存到有效期后1年。（）

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