1. (1).《药品出库复核记录》的填写部门
2. (2).《药品质量验收记录》的填写部门
3. (3).拥有质量否决权的部门
4. (4).《首营品种审批表》的填写部门

药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪，记录应保存到有效期后1年。（）

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《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（）

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负责药品质量标准复核工作的部门是（）

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配料必须经1人以上复核无误，并详细记录，签字备查。（）

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对购进药品，应建立完整的购进记录，购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。（）

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药品销售票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。（）

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对特殊管理的药品，应实行双人验收制度，验收应做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。（）

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(1).进口药品检验报告书（）。；(2).批准文号（）。；(3).无出厂合格证（）。；(4).要填写药品拒收报告单（）。

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药品购进记录保存至有效期后1年，但不得少于（）年。

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