1. 11β-羟化酶缺陷症（　）
2. 单纯男性化型CAH（　）
3. 17-羟化酶缺乏症（　）
4. 失盐型CAH（　）
5. 18-羟化酶缺乏症（　）

11β-羟化酶缺陷症(11β-hydroxylasedefect11β-OHD)

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11β-羟化酶缺乏症（）

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11β-羟化酶缺乏症（　）

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对先天性肾上腺皮质增生症的21-羟化酶缺陷最具有诊断意义的检查是（）

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苯丙酮酸尿症由于缺乏苯丙氨酸羟化酶，致使体内（　）

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苯丙酮酸尿症由于缺乏苯丙氨酸羟化酶，致使体内（）

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苯丙酮尿症患儿绝大多数为缺乏苯丙氨酸-4-羟化酶所致，是氨基酸代谢障碍中较常见的一种，属常染色体显性遗传。（　）

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单纯男性化型先天性肾上腺皮质增生症者（）

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单纯男性化型先天性肾上腺皮质增生症者（　）

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