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略
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《中国药典》2010年版二部规定，胶囊剂的平均装量为（）以下者，其装量差异限度为±10%；平均装量为（）或（）以上者，其装量差异限度为±7.5%。
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检查化学药品胶囊的装量差异时，一般取样量为（）。
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单剂量包装的颗粒剂标示装量为6g的，其装量差异限度范围为（）。
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注射剂的装量检查中，平均装量不低于标示量即可。
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单剂量包装的丸剂应检查装量差异、重量差异。
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凡规定检查含量均匀度的片剂或胶囊剂，必须进行重（装）量差异限度检查。
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重量差异系指：取供试品（）片，精密称定总重量，求得平均片重后，再分别精密称定每片的重量，每片的重量与标示片重相比较（无标示重量的，与平均片重比较），0.30g以下的重量差异限度±（）%，0.30g及0.30g以上的重量差异限度（）%。除另有规定外，其他包衣片应在包衣后检查重量差异并符合规定。糖衣片的片芯应检查（），包糖衣后不再检查（）。
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标示片重或平均片重0.30克以下的片剂，其重量差异限度应为±5%。
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根据《中国药典》2010年版一部附录XIIC最低装量检查法项下规定，除另有规定外，一般（）g（ml）以上者取3个。
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