单剂量包装的颗粒剂标示装量为6g的，其装量差异限度范围为（）。

《中国药典》2010年版二部规定，胶囊剂的平均装量为（）以下者，其装量差异限度为±10%；平均装量为（）或（）以上者，其装量差异限度为±7.5%。

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单剂量包装的丸剂应检查装量差异、重量差异。

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注射液装量检查时，标示装量为不大于2ml者取供试品（）支，2ml以上至50ml者取供试品（）支。

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制剂通则中的“单剂量包装”系指按规定（）的包装剂量。

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注射剂的装量检查中，平均装量不低于标示量即可。

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最低装量检查法中使用的量筒必须（），其最大刻度值应与供试品的标示装量一致，或不超过标示装量的2倍。

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进行装量差异检查的单剂量包装的中药丸剂，应进行重量差异检查。

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检查化学药品胶囊的装量差异时，一般取样量为（）。

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中药取颗粒剂供试品1袋（多剂量包装取10g），加热水200ml，搅拌5分钟，立即观察，应全部（）或（）。

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