A应当至少检查一个最小包装
B应当检查箱内的所有最小包装
C可不开箱检查
D可不打开最小包装
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对存在质量问题的药品应当()
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《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业对以下哪种药品建立双人核对制度()
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我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产商生产的疫苗,该疫苗在销售中出现了重大安全隐患,应实施召回。根据《药品召回管理办法》,该召回行为的主体应是()
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实行批签发管理的生物制品()
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定点批发企业未对医疗机构履行送货义务,应由药品监督管理部门责令改正,如逾期不改正,处()
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某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件,购进该批药品后,又做了详细的购进记录和验收记录。
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某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件,购进该批药品后,又做了详细的购进记录和验收记录。
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某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件,购进该批药品后,又做了详细的购进记录和验收记录。
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某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件,购进该批药品后,又做了详细的购进记录和验收记录。
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