A国家食品药品监督管理局
B疫苗销售地省级药品监督管理部门
C甲药品批发企业
D乙药品生产商
我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产企业生产的降压药,降压药在销售中出现了重大安全隐患,应实施召回。该召回行为的主体应是()
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我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗,销售使用后,发现该疫苗存在安全隐患,应实施召回,该药品召回行为的主体应是()
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甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门的批准后进入了临床试验阶段。
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甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门的批准后进入了临床试验阶段。
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甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门的批准后进入了临床试验阶段。
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甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门的批准后进入了临床试验阶段。
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甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。
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甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。
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甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。
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