A用于预防、治疗严重疾病及治疗剂量与中毒剂量接近的药物
B剂量一反应曲线陡峭或具不良反应的药物
C溶解速度缓慢、相对不溶解或在胃肠道成为不溶性的药物
D溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂
E制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂
缓、控释制剂生物利用度研究对象选择例数为()
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生物利用度是指口服药物的()
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关于生物利用度的说法不正确的是()
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洛美沙星结构如下: 对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为 400mg,静 脉给药和口服给药的 AUC 分别为 40μg·h/ml 和 36μg·h/ml。
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洛美沙星结构如下: 对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为 400mg,静 脉给药和口服给药的 AUC 分别为 40μg·h/ml 和 36μg·h/ml。
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洛美沙星结构如下: 对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为 400mg,静 脉给药和口服给药的 AUC 分别为 40μg·h/ml 和 36μg·h/ml。
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可克服血脑屏障,使药物向脑内分布的是();注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度的是();注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验的是()
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口服吸收好,生物利用度高,属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是();因左旋体引起不良反应,而以右旋体上市,具有短效催眠作用的药物是();可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是()
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影响生物利用度的因素是()
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