洛美沙星结构如下:
对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为 400mg,静 脉给药和口服给药的 AUC 分别为 40μg·h/ml 和 36μg·h/ml。
洛美沙星结构如下:
对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为 400mg,静 脉给药和口服给药的 AUC 分别为 40μg·h/ml 和 36μg·h/ml。
A相对生物利用度为55%
B绝对生物利用度为55%
C相对生物利用度为90%
D绝对生物利用度为90%
E绝对生物利用度为50%
A1-乙基3-羧基
B3-羧基4-酮基
C3-羧基6-氟
D6-氟7-甲基哌嗪
E6、8-二氟代
A与靶酶DNA聚合酶作用强,抗菌活性减弱
B药物光毒性减少
C口服利用度增加
D消除半衰期3~4小时,需一日多次给药
E水溶性增加,更易制成注射液
洛美沙星结构如下: 对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为 400mg,静 脉给药和口服给药的 AUC 分别为 40μg·h/ml 和 36μg·h/ml。 洛美沙星是奎诺酮母核8位引入氟构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星()
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洛美沙星结构如下: 对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为 400mg,静 脉给药和口服给药的 AUC 分别为 40μg·h/ml 和 36μg·h/ml。 根据奎诺酮类抗菌药构效关系,洛美沙星关键药效基团是()
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人体对一种药物产生身体依赖性时,停用该药所引发的戒断综合征可能为另一性质相似的药物所抑制,并维持原已形成的依赖性状态,这种状态称作()
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需进行生物利用度研究的药物不包括()
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左氧氟沙星具有哪些结构特征和作用特点()
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对生物膜结构的性质描述错误的是()
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