A所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
C所在地县人民政府药品监督管理部门
D所在地县人民政府卫生行政管理部门
E国务院药品监督管理部门
《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）
单选题查看答案
医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是（）
《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证，其内容包括（）
医疗机构配制的制剂（）
《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）
医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂（）
医疗机构将其配制的制剂在市场销售的（）
医疗机构配制制剂（）
医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合（）
分享
语音搜题
拍照搜题
打赏
