A须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
B须经国务院卫生行政部门批准
C须经国务院药品监督管理部门批准
D须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
医疗机构配制的制剂()
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医疗机构配制的制剂的审批部门是()
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》属于()
医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂()
医疗机构将其配制的制剂在市场销售的()
医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是()
《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证,其内容包括()
医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合()
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须()
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