根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品零售企业应符合当地（）的要求。

（食品）药品监督管理部门注销《药品经营许可证》的，应当自注销之日起（）工作日内通知有关工商行政管理部门。

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开办第二类、第三类医疗器械生产企业的，应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请生产许可，并提交的资料有（）。

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未取得《药品经营许可证》进行药品经营活动的如何处罚？

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食品经营许可证载明的许可事项发生变化的，食品经营者应当在变化后（）工作日内向原发证的食品药品监督管理部门申请变更经营许可。

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药品批发经营企业将药品销售给已申报但尚未取得《药品经营许可证》的企业应如何查处？

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申请食品生产许可，应当按照法定类别提出。国家食品药品监督管理总局可以根据（）对食品类别进行调整。

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经营者在进出口易制毒化学品时，应当如实向海关申报，提交进（出）口许可证，海关凭许可证办理通关验放手续。进口第一类中的药品类易制毒化学品，还应提交食品药品监督管理部门出具的（）。

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省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可以根据食品类别和食品安全风险状况，确定市、县级食品药品监督管理部门的食品生产许可管理权限。其中，（）的生产许可由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责。

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按照《药品经营质量管理规范》，有关药品验收说法正确的是（）。

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