药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，除提供规定的资料外，还应当提供加盖企业原印章的授权书复印件。授权书原件应当载明（）。
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药品生产、经营企业不得以（）、产品宣传会等方式现货销售药品。
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医疗器械生产企业因违法生产被食品药品监督管理部门立案调查但尚未结案的，或者收到行政处罚决定但尚未履行的，食品药品监督管理部门应当（）许可。
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药品类易制毒化学品生产企业、经营企业销售药品类易制毒化学品，应当逐一建立购买方档案。购买方为非医疗机构的，档案内容至少包括（）。
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根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品零售企业应符合当地（）的要求。
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企业生产、销售假、劣药，药品监管部门要承担什么相关责任？
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药品生产企业不按照规定实施GMP或药品经营企业不按照规定实施GSP的如何处罚？
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受理注册申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起（）工作日内将申报资料转交技术审评机构。
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药品生产、经营企业采购药品时，应按规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，并应当保存至超过药品有效期（）。
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