遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的：（）。

间接诊断途径是借助与致病基因关联的遗传标记进行连锁分析。

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X-连锁隐性遗传病，女性获得致病基因的机会比男性多（）倍。

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从致病基因传递的角度考虑，X连锁隐性遗传病典型的传递方式为（）。

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X连锁遗传男性的X-连锁基因只能从母亲传来，将来传给自己的女儿，所以又称为（）。在XR中，男性只要X染色体上有致病基因，即将患病，所以男性的患病率为（）。相反，女性的患病率为（）。在XD中，只要X染色体上带有致病基因，个体就会患病，且女性的患病率是男性患病率的（）。

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当（）时，可考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断

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基因诊断可检测基因突变引起的疾病，不能检测外源性致病基因引起的疾病。

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人类的红绿色盲就是一个X-连锁隐性遗传的典型病例，如果女性色盲基因携带者与正常男性婚配，则儿子将有（）的机率发病，女儿则有（）的机率为携带者，（）的机率为正常。

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间接基因诊断途径是（）。

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致病基因未知时也可采用直接基因诊断途径。

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