X-连锁隐性遗传病，女性获得致病基因的机会比男性多（）倍。

从致病基因传递的角度考虑，X连锁隐性遗传病典型的传递方式为（）。

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X连锁遗传男性的X-连锁基因只能从母亲传来，将来传给自己的女儿，所以又称为（）。在XR中，男性只要X染色体上有致病基因，即将患病，所以男性的患病率为（）。相反，女性的患病率为（）。在XD中，只要X染色体上带有致病基因，个体就会患病，且女性的患病率是男性患病率的（）。

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人类的红绿色盲就是一个X-连锁隐性遗传的典型病例，如果女性色盲基因携带者与正常男性婚配，则儿子将有（）的机率发病，女儿则有（）的机率为携带者，（）的机率为正常。

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假肥大型肌营养不良（DMD）是一种X连锁隐性遗传病，一个女性的弟弟和舅舅都患DMD，试问这个家庭中DMD基因是否由遗传还是突变而来？谁是肯定的携带者？谁是可能的携带者？这位女性婚后所生儿子中，遗传DMD的风险如何？

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在X连锁隐性遗传中，女性患者的基因型是：（）

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X连锁隐性遗传病表现为（）

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遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的：（）。

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简述X连锁隐性遗传病的系谱特征。

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下列属于X连锁隐性遗传病的是（）。

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