A范德华力
B共价键
C电荷转移复合物
D偶极-偶极相互作用
E氢键
药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是()
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药物与受体之间的可逆的结合方式有()
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使药物分子水溶性增加的结合反应有()
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使药物分子脂溶性增加的结合反应有()
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生物药剂学分类系统,根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合,将药物分为四类;阿替洛尔属于第三类,是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于();卡马西平属于第二类,是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于()
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请回答药物血浆旦白结合率对药物作用的影响?
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某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后,其作用()
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可引起可逆性前庭反应的药物是()
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当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动剂与其结合,此拮抗作用为()
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