A国务院药品监督管理部门
B国务院公安部门
C国务院其他主管部门
D省级药品监督管理部门
E市级药品监督管理部门
医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的,需要持有哪项,方可向药品监督管理部门审批()
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对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的,应当经批准的部门是()
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根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制制剂不需要()
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医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当由哪一部门批准()
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因治疗疾病需要,个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明,可以携带的麻醉药品和第一类精神药品的量为()
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为门诊患者开的麻醉药品和第一类精神药品控缓释制剂,每张处方不得超过()
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医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准的部门是()
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为门急诊患者开具的麻醉药品和第一类精神药品除注射剂、控缓释制剂外的其他剂型,每张处方不得超过()
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麻醉药品和第一类精神药品的储存需要如何管理()
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