单选题
A市（地）级药品监督管理机构
B国务院工商行政管理部门
C省级人民政府药品监督管理部门
D省级人民政府工商行政管理部门
E国务院药品监督管理部门
正确答案
答案解析
药品、直接接触药品的包装材料及其药用要求和标准，均由国家食品药品监督管理局批准，医疗机构配制制剂所用药品包装材料由省级药品监督管理部门批准。
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医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的，应当由哪一部门批准（）
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《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）
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医疗机构配制制剂必须取得经省级药品监督管理部门批准发给的（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要（）
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医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的，需要持有哪项，方可向药品监督管理部门审批（）
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对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经批准的部门是（）
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医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂，情节严重的（）
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医疗机构直接接触药品的药学人员应当（）
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药材经过炮制后可直接用于制剂生产使用的处方药品是指（）
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