由于突变使编码密码子形成终止密码，此突变为。（）

终止密码突变

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在突变点后所有密码子发生移位的突变为（）

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由于基因突变导致酶缺陷使代谢底物堆积所引起的疾病是（）。

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半乳糖血症Ⅰ型的发病机制是由于基因突变导致酶遗传性缺乏使（）。

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一段正常的氨基酸序列Glu Cys Met Phe Trp Asp代表了蛋白质的一部分，如果碱基发生了突变，编码氨基酸序列仍为Glu Cys Met Phe Trp Asp，那么此突变为（）。

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肿瘤是人体组织细胞由于（）和（）致病因素，长时间作用，使细胞的（）产生突变，细胞的生长和分裂失去控制而发生异常增生和功能失调所致。

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一段正常的氨基酸序列Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp代表了蛋白质的一部分，如果碱基发生了突变，编码氨基酸序列仍为Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp，那么此突变为（）

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确定能导致蛋白质翻译提前终止的基因突变是（）。

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密码的简并性指（）；起始密码子为（），终止密码子为（）、（）和（）。

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