由于基因突变导致酶缺陷使代谢底物堆积所引起的疾病是（）。

半乳糖血症Ⅰ型的发病机制是由于基因突变导致酶遗传性缺乏使（）。

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导致特异性限制性内切酶位点改变的基因点突变最常采用的基因诊断方法是（）。

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苯丙酮尿症是由于哪种基因突变导致的（）。

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如果基因突变使蛋白质发生了质的改变或者量的改变超过了生理范围，就会导致疾病的发生。

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简述酶促切割错配检测基因突变的原理及其优、缺点。

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简述核糖核酸酶切技术分析基因突变的基本原理及其优、缺点。

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快速可逆抑制剂中既与酶结合，由于酶-底物复合物结合的抑制剂被称为（）

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当一个基因的点突变没有引起限制性内切酶识别位点的改变时，不可以采用以下哪个基因诊断技术（）。

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当点突变没引起任何限制性酶切位点的改变时，可采用的基因诊断技术是（）。

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