A工艺处方
B配制时间
C配制地点
D配制数量
E配制人员
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号有效期为()
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根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,注销医疗机构制剂批准文号的情形包括()
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根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,下列品种中,可以作为医疗机构制剂申报的是()
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《医疗机构制剂注册管理办法》试行规定,不得作为医疗机构制剂申报的品种包括()
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根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件,已取得批准证明文件的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门()
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根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的()
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根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行),属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目有()
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根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行),属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是()
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》制剂室负责人的学历要求()
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