A按劣药处理
B按假药处理
C撤销进口药品注册证
D撤销医药产品注册证
进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心()
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国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当()
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国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当()
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进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的,药品生产企业应当在获知后,多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心()
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加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是()
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加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是()
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加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是()
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国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,采取的处理方式有()
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某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为()
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