A中国药典
B炮制标准
C药品注册标准
D行业标准
负责标定国家药品标准物质的机构是()
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由国家药品监督管理部门批准给申请人的特定药品标准是()
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一般每5年修订一次的国家药品标准是()
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负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是()
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药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的;超过有效期的;其他不符合药品标准规定的药品是()。
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国家药品监督管理部门已批准上市的,已有国家药品标准的药品注册申请属于()
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国家药品监督管理局会同有关部门出台与本办法相关的配套规章或标准是()
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国家药品标准制定的原则()
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生产已有国家药品标准的注册申请属于()
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