A给予警告
B处一万元以上二十万元以下的罚款
C没收违法所得
D情节严重的,吊销药品生产企业、药品经营企业的营业执照,并通知药品监督管理部门吊销其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
E构成犯罪的,依法追究刑事责任
疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由药品检验机构依法签发的()或者(),并加盖企业印章;疫苗批发企业经营进口疫苗的,还应当提供(),并加盖企业印章。
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疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由药品检验机构依法签发的()或者(),并加盖企业印章;疫苗批发企业经营进口疫苗的,还应当提供(),并加盖企业印章。
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药品监督管理部门应当按照规定,依据哪些法律法规,对经其认证合格的药品生产企业、药品经营企业进行认证后的跟踪检查()
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新药申请所需的连续()个生产批号的样品,应当在取得《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产;新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,其样品的生产过程必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。
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国有企业使用非财政性资金建设的经营性项目,建设单位控股或者被控股的企业具备相应资质且能够提供设计、施工、材料设备和咨询服务的,建设单位可以直接发包给其控股或者被控股的企业。
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食品生产经营企业未按规定建立食品安全管理制度,或者未按规定配备或者培训、考核食品安全管理人员,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正,给予警告;拒不改正的,处()罚款;情节严重的,责令停产停业,直至吊销许可证。
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药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口药品时必须向供货单位索取哪些证明()
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根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品批发企业药品出库时,由生产企业直调药品时,须经()质量验收合格后方可发运。
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按照《药品进口管理办法》,国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时,供货单位应当同时提供加盖供货单位公章的以下哪些资料?()
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