正确答案
应用PCR技术对被检测DNA进行扩增，首先要弄清被检测DNA的两侧碱基顺序，根据其碱基顺序，应用DNA合成仪合成引物。引物是一对小段（几个至几十个碱基组成）寡核苷酸，其碱基排列顺序与所需扩增的被检DNA中的一段互补，在DNA合成中起引导作用。引物决定所需扩增的DNA片段，不同的引物扩增出的DNA片段不同。在扩增时，根据检验的需要，确定要扩增的被检DNA片段，选择引物。引物按碱基互补原则，与待扩增的DNA片段结合，在DNA聚合酶的催化下，以待扩增的DNA为模板，合成与其相同的DNA新链，使被检DNA片段数量增加。PCR技术的关键是需要一对特异性的引物、耐热的DNA聚合酶和四种单核苷酸。