A变质的药品
B被污染的药品
C超过有效期的药品
D所标明的适应症超出规定范围的
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何为劣药?
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根据《药品管理法实施条例》的规定,下列属于国家检定的药品的是()
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《药品管理法》第七十六条规定从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。
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根据《药品包装管理办法》,必须对药的标签印有规定标志的药品包括()
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根据《药品管理法》规定,下列有关药品的说法中错误的是()
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根据国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,下列描述正确的是()。
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下列不属于药品监督管理行政机构管辖的是()。
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按照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该记录保存不得少于()。
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什么是假药、劣药?哪些情形的药品按假药、劣药论处?
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