判断题
A对
B错
正确答案
答案解析
略
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简述药品管理法规定药品检验机构不得从事哪些活动？
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《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查（）
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《药品注册管理办法》（试行）规定2002年12月1日起，在中国境内生产、销售的药品均必须依照本《药品注册管理办法》的规定申请注册。
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我国《药品生产质量管理规范》实施指南规定，产品灭菌效果的F0值应≥8.0。
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我国药品生产管理规范（GMP）关于洁净室的洁净度规定分为几级（）
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不得从事直接接触药品的生产的人员有（）
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国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（）
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