A在30日内报告
B在15日内报告
C在3日内报告
D立即报告
发现药品不良反应引起的死亡病例的,应()
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发现药品不良反应引起的死亡病例()
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下列选项中承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是()
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个人发现药品引起可疑不良反应,应向()
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甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内,导致一名患者出现过敏性休克,致其最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在()内完成调查报告,报所在地的省级药品不良反应监测机构。
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某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告,报所在地的省级药品不良反应监测机构()
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某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告,报所在地的省级药品不良反应监测机构()
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使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应,属于()
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使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应,属于()
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