A在30日内报告
B在15日内报告
C在3日内报告
D立即报告
发现药品不良反应引起的死亡病例的,应()
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下列选项中发现药品不良反应引起的死亡病例是()
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个人发现药品引起可疑不良反应,应向()
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甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内,导致一名患者出现过敏性休克,致其最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在()内完成调查报告,报所在地的省级药品不良反应监测机构。
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某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告,报所在地的省级药品不良反应监测机构()
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某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告,报所在地的省级药品不良反应监测机构()
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应当报告所发现药品不良反应的主体是()
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发现新的或严重的药品不良反应()
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医疗机构发现可疑的药品不良反应,应当()
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