不合格的设备如有可能应搬出生产区，未搬出前应（）。
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填写批生产记录有什么要求？保存多长时间？
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药品生产企业使用不合格药包材的，应如何处罚？
药品生产所用的物料应符合什么要求？
生产企业有特殊质量控制要求的药品（）
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无菌药品的生产设备是否有统一要求标准？（FL1）
GMP对工作服的管理有什么要求？
大输液生产过程中，灌装开始时及灌装过程中出现的装量不合格的产品返回至稀配罐重新灌装，请问此操作是否允许作返工处理？
国家对处方药广告宣传有什么要求？
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