药品发放（销售）记录保存多长时间？
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批生产记录应保存至药品有效期后：（）
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关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是（）
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每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录。清场记录内容包括：工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入（）。
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药品批生产记录应按（）
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生产毒性药品及其制剂需要建立完整的生产记录，其记录的保存期限是（）
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药品生产过程中，每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写（）。
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医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保存（）
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按药品GMP进行生产，并按规定保存所有受托生产文件和记录的是（）
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