A从事第一类精神药品制剂生产的企业
B从事第二类精神药品制剂生产的企业
C从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
D从事麻醉药品生产的企业
E从事第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括()
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托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明。运输证明有效期为()
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药品类易制毒化学品生产企业未连续生产的,应当书面报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门,未连续生产的时限是()。
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跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,应当经()
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在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,应当经()
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省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的药品不良反应病例()
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省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病()
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区域性批发企业由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的,需报()
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省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告,须进行调查、分析并提出关联性评价意见,于几小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告()
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