单选题
A按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
B应分析评价后及时报告
C进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
D15个工作日内报告
E每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
正确答案
答案解析
国家药品不良反应监测专业机构须及时对严重、罕见或新的药品不良反应病例报告进行调查核实或组织药品不良反应专家咨询委员会进行分析、评价，向国家药品监督管理局和卫生部报告。其它药品不良反应发生情况以统计资料形式按季度报告；省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于72小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告，同时抄报本省、自治区、直辖市药品监督管理局和卫生厅（局）。其它药品不良反应病例按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告。
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省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的药品不良反应病例（）
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省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于几小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告（）
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国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例（）
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国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）
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药品不良反应监测专业机构的人员由哪些人员构成（）
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防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅（局）、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于几个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告（）。
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应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是（）
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应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括（）
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药品类易制毒化学品生产企业未连续生产的，应当书面报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门，未连续生产的时限是（）。
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