对已确认发生严重不良反应的药品，应采取（）
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新的或严重的药品不良反应应于（）
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严重药品不良反应可以引起（）
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对于严重罕见的药品不良反应，报告最迟不超过（）。
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医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）在报告。
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个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告。（）
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以下哪个具有活血作用的中药注射剂曾因引起严重溶血反应被列入《药品不良反应信息通报》（）
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很常见的药品不良反应发生频率是（）
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偶见药品不良反应的发生率应该为（）
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