A7日内
B10日内
C15日内
D20日内
个人发现药品引起的新的或严重的不良反应,可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告。()
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新的或严重的药品不良反应应于()
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2016年全国药品不良反应监测网络收到新的和严重ADR/E报告数为()
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2016年全国药品不良反应监测网络收到新的和严重ADR/E报告占同期报告总数的比例为()
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按药品风险可预测性分:新的不良反应属于()
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严重的或新的不良反应的报告时限为()
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对已确认发生严重不良反应的药品,应采取()
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对已确认发生严重不良反应的药品,应采取()
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新的、严重的不良反应应在多少天内报告?()
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