A核磁共振
B顺磁共振
C红外光谱
D电子能谱
配离子〔Ni(CN)4〕2-的磁矩等于0.0B.M,判断其空间构型和中心原子的杂化轨道为()
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根据磁矩可以判断[Mn(CN)6]4-(μ=1.73B.M.)是()(高或低)自旋的;[CoF6]3-(μ=4.90B.M.)是()(“高”或“低”)自旋的。
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已知配离子[Ni(CN)4]2- 的磁矩u = 0,则Ni以()杂化轨道成键。当φθNi2+/Ni = -0.23V,Kθf[Ni(CN)2-4]=1.0×1022 时,φθNi(CN)2-4/Ni 等于()V。
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已知配离子[Ni(CN)4]2-的磁矩u=0,则Ni以()杂化轨道成键.当φΘNi2+/N=-0.23V,KfΘ [Ni(CN)42+]=1.0x1022时,φΘNi(CN)42-/Ni等于()V。
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在浓度均为0.001mol.L-1的(1)[CrCl2(NH3)4]Cl,(2)[Pt(NH3)6]Cl4;(3)K2[PtCl6];(4)[Co(NH3)6]Cl2溶液中,导电能力最大的是(),其配离子空间构型是();[Co(NH3)6]2+的磁矩u=3.87B.M,则其中心离子采用()杂化轨道成键.
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观测[Fe(CN)6]4-中Fe的3d轨道的分裂可以通过()
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K4Fe(CN)6溶液的离子强度I与质量摩尔浓度m的关系为:()。
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一定温度下,某反应An++Bm-→Cn++D,当在体系中加入某电解质以增加离子强度时,则k1,k-1的变化为()。
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按照酸度增加的顺序排列下面的离子。 [Na(OH2)6]+,[Sc(OH2)6]3+,[Mn(OH2)6]2+,[Ni(OH2)6]2+
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